Аптечный бизнес просит власти не разрешать продажу лекарств в магазинах

Аптечный бизнес просит власти не разрешать продажу лекарств в магазинах Российская ассоциация аптечных сетей (РААС), выражая профессиональное мнение фармацевтического сообщества страны, обратилась к властям с просьбой отложить рассмотрение вопроса о возможности продажи безрецептурных лекарств в сетевых магазинах, считая такой шаг преждевременным для РФ, говорится в пресс-релизе организации от 22 ноября. 1 декабря правительство должно рассмотреть доклад на тему "Возможности реализации отдельных лекарственных средств в торговых сетях", который поручено подготовить Минздраву совместно с Минпромторгом, Минэкономразвития, Федеральной антимонопольной службой (ФАС) и Федеральной службой по тарифам (ФСТ). Предполагается, что снятие запрета на продажу ряда лекарств вне аптек позволит усилить конкуренцию на аптечном рынке и, как следствие, снизить стоимость безрецептурных препаратов. Глава Минздрава Вероника Скворцова ранее заявила, что ее ведомство не видит препятствий для реализации лекарств через розничные торговые сети. Однако в РААС полагают, что решение о возможности продажи лекарств вне аптек может быть принято только при введении в стране механизмов лекарственного страхования и на основании заключения от медицинского и фармацевтического профессиональных сообществ, основанного, в том числе, на результатах доказательной медицины. "Оценка профессионального сообщества на данный момент не была затребована", - подчеркивается в пресс-релизе. Необходимы также заключение о возможности обеспечения контрольно-надзорных механизмов за обращением безрецептурных препаратов со стороны государства и предложения о внесении изменений в нормативно правовые акты, регулирующие обращение лекарственных средств, считают в РААС. Кроме того, отмечается в пресс-релизе, до решения вопроса необходимо сформировать перечень отдельных безрецептурных препаратов по международным непатентованным наименованиями (МНН), с указанием лекарственных форм, находящихся в обращении на рынке России. Как подчеркивают в РААС, опыт стран, в которых разрешен отпуск крайне ограниченного количества лекарственных препаратов вне аптек, для России преждевременен, поскольку в этих странах лекарственное обеспечение включено в механизмы страхования. "Граждане этих стран вынуждены незамедлительно обращаться к врачу, и лекарственный препарат, приобретенный в магазине, помогает снять симптомы на этапе визита к врачу, чего нельзя отметить в действиях наших граждан, которые посещению врача предпочитают самолечение", - поясняется в пресс-релизе организации. Последствиями введения продаж безрецептурных лекарств в торговых сетях для РФ могут стать снижение качества лекарственной помощи из-за резкого увеличения количества торговых точек и отсутствия предложений по эффективному механизму контроля за их деятельностью, а также увеличение масштабов самолечения, полагают в РААС. "Обращение лекарственных средств должно регулироваться и оставаться под контролем государства, - подчеркивается в пресс-релизе организации. - Реализация лекарственных препаратов должна остаться лицензируемым видом деятельности, сохраняя требования к помещениям, условиям хранения, специалистам и так далее". Ранее против инициативы также выступили и другие представители аптечного бизнеса, аргументируя свою позицию тем обстоятельством, что прибыль аптек на 70 процентов зависит от продажи безрецептурных препаратов, а их реализация позволяет компенсировать затраты на выдачу льготных и бесплатных лекарств. В частности, с просьбой оставить в силе запрет на продажу лекарств в торговых сетях в правительство, Минздрав, Минпромторг и Минэкономразвития обратилась Петербургская фармацевтическая ассоциация. По мнению членов Ассоциации, реализация препаратов вне аптек будет способствовать краху аптечного бизнеса в России, а также нанесет непоправимый вред здоровью граждан страны из-за бесконтрольного самолечения. Источник: Medportal. ru

Новости медицины

Грейпфрут может вызвать передозировку лекарств

Грейпфрут может вызвать передозировку лекарств Врачи предупреждают о вероятной опасности приема ряда лекарств в сочетании с грейпфрутовым соком. Подозрения о воздействии сока грейпфрута на механизм поглощения различных препаратов возникали уже давно, однако в последнее время появились новые данные о том, что такое воздействие может приводить к передозировкам при принятии лекарств. Группа исследователей из Института здравоохранения Лоусона в Канаде опубликовала статью в научном журнале Canadian Medical Association Journal, в которой они пишут, что список лекарств, которые могут представлять опасность при приеме с грейпфрутовым соком, увеличился с 17 в 2008 году до 43 в 2012. Этот список 3 включает некоторые лекарства, применяемые при гипертонии, раке и подавлении иммунной реакции после пересадки органов, а также статины. Группа химических компонентов грейпфрута, известная под названием фуранокумаринов, нейтрализует фермент в пищеварительной системе человека, который расщепляет эти медикаменты. В результате расщепления лекарства в кишечнике не происходит. Это означает, что такие органы, как печень и почки, испытывают гораздо большую токсическую нагрузку, чем предполагалось ранее. При приеме одного из лекарств от гипертонии, фелодипина, со стаканом сока грейпфрута в мочи испытуемых наблюдалось в три раза более высокое содержание препарата, чем при приеме со стаканом воды. Побочные симптомы могут быть разными, в том числе желудочное кровотечение, нерегулярное сердцебиение, почечная недостаточность и внезапная смерть. "Одна таблетка, принятая со стаканом грейпфрутового сока, может оказаться эквивалентна пяти или десяти таблеткам, запитым водой, а это означает серьезную интоксикацию организма", - рассказал доктор Дэвид Бейли, один из канадских исследователей. В публикации говорится, что среди врачей и фармацевтов наблюдается недостаточная информированность о таком взаимодействии лекарственных препаратов с продуктами питания. "Если работники здравоохранения не сознают возможности того, что отрицательные последствия приема лекарств, которые они наблюдают, могут быть связаны с употреблением грейпфрутового сока, вероятность того, что они начнут расследовать такую возможность, весьма невелика", - говорится в статье. Другие цитрусовые, например, севильские апельсины, часто используемые в приготовлении джемов, а также лайм могут обладать сходным воздействием. Нил Пател из Королевского фармацевтического общества заявил: "Грейпфруты - не единственный продукт, который может вызывать проблемы, например, молоко может мешать усвоению некоторых антибиотиков". По его словам, обычно информация о побочных последствиях приема лекарств с теми или иными продуктами питания содержится в листовках, которые прикладываются к лекарственным средствам. Источник: Bbc. co. uk

Новости медицины

Стволовые клетки использовали для оценки эффекта лекарственного препарата

Стволовые клетки использовали для оценки эффекта лекарственного препарата Исследователи из Университета Джонса Хопкинса сообщили о конкретных шагах на пути использования стволовых клеток для изучения действия лекарств на клетки больного организма, сообщает Science Daily. Работа, описанная в последнем номере Nature Biotechnology, началась несколько лет назад с изучения возможности тестирования экспериментальных препаратов на специализированных больных клетках, выращенных из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPSCs). Габсан Ли (Gabsang Lee) с коллегами тогда изъяли клетки кожи у человека с редким генетическим заболеванием, синдромом Райли-Дея. Выбор этого заболевания был связан с тем, что оно затрагивает лишь один тип нервных клеток, выделить которые традиционной биопсией практически невозможно. В экспериментах по проверке концепции ученые с помощью известных биохимических факторов (они называются факторами Яманаки) перепрограммировали клетки кожи в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, способные превращаться в клетки разной специализации, и получили из них нервные клетки. "Мы не можем изучать нервные клетки напрямую, но этот подход позволил нам впервые увидеть, что именно происходит при развитии заболевания", - говорит Ли. Один из симптомов синдрома Райли-Дея - пониженная болевая чувствительность, до 30 лет доживает лишь половина пациентов. В недавнем исследовании Ли с коллегами из Мемориальной больницы Слоан-Кеттеринг использовали те же лабораторно выращенные нервные клетки синдрома Райли-Дея для скрининга семи тысяч препаратов. С помощью робота, запрограммированного на анализ их эффекта, ученым удалось быстро идентифицировать восемь соединений для последующего тестирования, и только одно - SKF-86466 - показало несомненную способность останавливать или обращать развитие болезни на клеточном уровне. Как пояснил Габсан Ли, клинические испытания SKF-86466 невозможны из-за малого количества пациентов с синдромом Райли-Дея в мире, но вместо этого соединения можно использовать очень похожий препарат, разрешенный к применению по другим показаниям. Прикладное значение экспериментов Ли с соавторами выходит далеко за пределы синдрома Райли-Дея. Как поясняет ученый, "существует множество редких, орфанных, генетических заболеваний, которые никогда не станут объектом разработки новых лекарств при принятой дорогостоящей модели этого процесса". "Мы показали, что в поиске лечения таких болезней может быть иной путь", - заключает он. Кроме того, перепрограммированные клетки позволяют специально разработать лечение не только для болезни, но и для индивидуального пациента. По словам ученого, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, полученные из клеток самого пациента, можно культивировать, затем протестировать различные лекарства на этой культуре, выбрав в результате наиболее эффективное для конкретного больного, персонализировав, таким образом, лечение "на чашке Петри", а не методом проб и ошибок на самом пациенте. Источник: Medportal. ru

Новости медицины

Снотворный препарат нового типа, разработанный компанией Merck, успешно испытали на американцах с бессонницей

Снотворный препарат нового типа, разработанный компанией Merck, успешно испытали на американцах с бессонницей Первый представитель нового класса снотворных препаратов успешно прошел испытания на американцах, страдающих бессонницей, сообщает Science Daily. Отчет об исследовании, проведенном группой специалистов фармацевтической компании Merck, был опубликован в журнале Neurology. Исследователи изучали эффективность экспериментального препарата "Суворексант" (Suvorexant). Лекарство относится к классу антагонистов орексиновых рецепторов, ни один из представителей которого еще не выпущен на фармацевтический рынок. Нейропептиды орексины играют важную роль в поддержании организма в бодрствующем состоянии. Расстройство деятельности нейронов, имеющих орексиновые рецепторы, приводит к различным нарушениям сна, как бессоннице (инсомнии), так и повышенной сонливости (нарколепсии). В испытаниях "Суворексанта" приняли участие около 500 пациентов с бессонницей. Четыре группы по 60 человек принимали экспериментальный препарат в дозировке 10, 20, 40 и 80 миллиграммов соответственно. Оставшиеся участники вошли в контрольную группу и получали плацебо. Контроль состояния пациентов проводился в конце каждого из двух месяцев исследования. По результатам испытаний, у получавших "Суворексант" пациентов продолжительность сна во время восьмичасовых периодов, проведенных в постели, увеличилась на 5-13 процентов по сравнению с контрольной группой. Каждую ночь получавшие плацебо участники бодрствовали в среднем на полчаса больше, чем представители экспериментальной группы. Merck также изучает безопасность и эффективность "Суворексанта" в ходе испытаний с участием пожилых пациентов. Еще один препарат из группы антагонистов орексиновых рецепторов в настоящее время исследуют специалисты фармкомпании GlaxoSmithKline. Источник: Medportal. ru

Новости медицины

Разработан не вызывающий галлюцинаций кетаминоподобный антидепрессант

Разработан не вызывающий галлюцинаций кетаминоподобный антидепрессант Американские ученые сообщили об обнадеживающих результатах клинических испытаний нового быстродействующего антидепрессанта, механизм действия которого на центральную нервную систему аналогичен кетамину, но без сопровождающих его применение психоделических эффектов. Работа опубликована в журнале Biological Psychiatry. Существующие антидепрессанты при помощи различных механизмов способствуют повышению содержания медиаторов (серотонина, дофамина, норадреналина и других) в ЦНС. Недостатком таких препаратов является их отложенное действие, что существенно для страдающих тяжелой формой большого депрессивного расстройства. Кетамин, анестетик и психоактивное средство, относящееся к классу антагонистов NMDA-рецепторов, действует в течение нескольких часов, ни никогда не используется в качестве антидепрессанта из-за его побочных эффектов, таких, как галлюцинации и расщепление сознания (диссоциативные расстойства). Разработанный группой специалистов, работавших под эгидой американского Национального института психического здоровья (National Institute of Mental Health, NIMH), антидепрессант AZD6765, как и кетамин, блокирует процесс активации рецептора NMDA, пропускающего электрические сигналы от нейрона к нейрону в головном и спинном мозге, нейромедиатором глутаматом, снижая тем самым его токсическое влияние, нежелательное при депрессии. Однако эффективность нового вещества несколько слабее, чем у кетамина. Действие AZD6765 было испытано на 22 пациентах, страдающих устойчивой формой большого депрессивного расстройства. Состояние этих людей не облегчал ни один из существующих антидепрессантов, а на половину из них не действовала даже электросудорожная терапия. Части из них дважды с интервалом в неделю была сделана инъекция 150 миллиграммов AZD6765, а части – плацебо. Симптомы депрессии оценивались по шкале Монтгомери-Асберга через час, 80 минут, 110 минут, 230 минут, день, два, три и неделю после инъекции. У 32 процентов членов группы, получившей инъекцию AZD6765, было отмечено клинически значимое улучшение состояния по сравнению с плацебо уже на отметке 80 минут после введения препарата. Хотя длилось это значительное улучшение всего полчаса, остаточный антидепрессантный эффект наблюдался у них на протяжении еще двух дней. При этом галлюциногенного или диссоциативного действия AZD6765 отмечено не было. По мнению авторов, это очень неплохие результаты, если учесть устойчивость состояния участников испытаний. Авторы планируют продолжить клинические испытания AZD6765 и проверить, не дадут ли более долговременного эффекта повышение частоты инъекций или увеличение доз. Источник: Medportal. ru

Новости медицины

Страница 1 из 2