Выявлена генетическая причина предрасположенности азиаток к развитию злокачественных опухолей легких

Обнаружена генетическая причина предрасположенности азиатских женщин к развитию злокачественных опухолей легких. Как сообщает EurekAlert!, соответствующее исследование провела международная группа специалистов под руководством Натаниэля Ротмана (Nathaniel Rothman) из Национального института рака в США. Статья исследователей опубликована в журнале Nature Genetics.

Для некурящих людей рак легких занимает седьмое место по частоте летальных исходов среди всех онкологических заболеваний. При этом большинство среди жительниц Азии, заболевших раком легких, составляют именно те пациентки, которые не употребляет табачную продукцию.

Ротман и его коллеги изучили наследственную информацию 6,6 тысячи азиаток со злокачественными новообразованиями в легких, а также 7,5 тысячи женщин, у которых не было выявлено таких опухолей. Исследователи также собрали клинические данные, в том числе сведения о действии различных факторов риск развития онкологических заболеваний.

Проанализировав полученные данные, исследователи выявили три генетических варианта, связанных с повышенным риском рака легких у некурящих. Для пациентов с онкологическим заболеванием были характерны изменения двух участков шестой хромосомы, а также еще одного - десятой хромосомы. При этом последний из указанных участков впервые удалось связать с развитием злокачественных опухолей легких.

Среди проанализированных геномов ученые не смогли обнаружить изменения одного из участков 15-й хромосомы, которые были ранее выявлены у страдавших раком легких курильщиков. На основании этого был сделан вывод о том, что указанный генетический вариант характерен именно для пациентов с опухолями, обусловленными употреблением табака.

Источник: Medportal. ru


Новости медицины

Волосяной покров снижает риск рака кожи

Люди с активной растительностью на теле имеют значительно меньший риск развития рака кожи, а возможно, и ряда других видов рака – отмечается в новом исследовании группы ученых их Университета Южного Квинсленда, Австралия.

Согласно 10-летнему исследованию, в котором участвовало порядка 20 тыс. человек со всей территории страны было установлено, что волосяной покров, в особенности тот, что расположен на лице в виде бороды и усов, примерно на треть снижает степень воздействия солнечных лучей на кожу человека. В результате риск рака кожи снижается многократно.

Учитывая тот факт, что воздействие ультрафиолетовых лучей приводит к образованию в организме свободных радикалов, способных в целом повысить риск развития у человека рака, повышенная волосатость по праву может быть названа тем фактором, который комплексно защищает человека от развития онкологических заболеваний.

Статистические данные были в целом также подтверждены при помощи дозиметрических методов – ученые при помощи ряда приборов измеряли степень поглощения радиации кожей людей с малым количеством волосяного покрова на теле, и, напротив, большим количеством волосяного покрова. В результате было обнаружено, что волосы останавливают примерно 30%-40% радиационного воздействия, не допуская его к коже.

По мнению ученых, обнаруженный механизм является эволюционным и во многом может объяснить тот факт, почему белые жители южных регионов, и в частности стран Средней Азии и Арабского мира, где традиционно отличаются большим волосяным покровом на теле, нежели представители более северных широт.

По материалам ANI
Подготовил Юрий Шустов

Источник: Medlinks. ru


Новости медицины

Американские ученые предложили генетический метод диагностики всех видов рака

Исследователи из Медицинской школы при университете Джонса Хопкинса прогнозируют внедрение в медицинскую практику в ближайшие годы универсального неинвазивного генетического теста на онкологические заболевания по анализу крови, позволяющего диагностировать все виды рака на самой ранней стадии.

Во всяком случае, результаты их последней работы по выявлению свободно циркулирующих в кровотоке фрагментов бесклеточных опухолевых ДНК на основе отражаемых ими хромосомных нарушений, полагают авторы, делает эту перспективу более реальной. Работа опубликована в журнале Science Translational Medicine.

Существующие разработки в этой области нацелены на выявление в крови фрагментов ДНК раковых клеток, источником которых стали определенные виды новообразований, то есть генетический бэкграунд объекта поиска заранее известен. Специалисты из университета Джонса Хопкинса поставили перед собой задачу по идентификации циркулирующих опухолевых ДНК вне зависимости от типа рака, то есть с неизвестным генетическим бэкграундом.

При этом авторы основывались на предположении, что все без исключения раковые клетки содержат множественные хромосомные аномалии, отличающие их от здоровых клеток. Этот факт был подтвержден после проведения полногеномного анализа бесклеточных ДНК, выделенных из плазмы крови десяти пациентов с запущенной стадией рака груди и прямой кишки, а также десяти членов контрольной группы, с применением метода массивного параллельного секвенирования.

Выяснилось, что в крови всех раковых больных содержались свободно циркулирующие бесклеточные ДНК, свидетельствующие о хромосомных мутациях, в то время как у здоровых людей такие структурные изменения бесклеточных ДНК полностью отсутствовали. Уровень опухолевых ДНК в крови онкологических больных колебался от 1,4 до 47, 9 процента.

У некоторых пациентов в ходе исследования обнаруженных хромосомных аномалий было выявлено увеличение числа копий двух онкогенов ERBB2 и CDK6, что, по мнению авторов, также говорит в пользу предложенного метода – станет возможным немедленное начало терапии, не будет тратиться время на проведение и ожидание результатов биопсии.

Пока метод поиска опухолевых ДНК среди огромного количества циркулирующих в крови здоровых клеток очень дорог и занимает много времени – на каждого пациента было потрачено несколько тысяч долларов, а на выполнение всех процедур ушел месяц. Однако авторы полагают, что он очень многообещающ, так как позволяет обнаруживать в образцах крови присутствие менее 0,1 процента дефектных ДНК и диагностировать рак на самых ранних стадиях. Кроме того, в ближайшем будущем такой анализ станет значительно более доступным, так как стоимость секвенирования постоянно падает, а скорость возрастает.

По мнению Карлоса Кальдэса (Carlos Caldas), занимающегося аналогичными исследованиями в Кэмбриджском университете, тестирование на онкологические заболевания по анализу крови на основе методов генетики может появиться в широкой медицинской практике в ближайшие пять-десять лет.

Источник: Medportal. ru


Новости медицины

Американские ученые обнаружили на поверхности раковых клеток белок, который помогает доставить токсины в опухоль

Американские ученые обнаружили на поверхности раковых клеток белок, который помогает доставить токсины в опухоль, сообщает Medical Xpress. Результаты работы, проведенной учеными из Института биомедицинских исследований Whitehead (подразделения MIT) под руководством Дэвида Сабатини (David Sabatini), опубликованы в журнале Nature Genetics.

Биологи исследовали способы, при помощи которых можно доставить в опухолевые клетки потенциальное лекарство от рака — искусственно синтезированное соединение под названием 3-бромпируват. В ходе доклинических испытаний, проведенных ранее другими группами ученых, была доказана эффективность этого вещества в борьбе с агрессивным раком печени при наличии небольших побочных эффектов. 3-бромпируват подавляет процесс ферментативного расщепления глюкозы (гликолиза), сопровождающийся синтезом ATP, и таким образом ингибирует выработку энергии в клетках опухоли.

В ходе эксперимента профессор Сабатини и его коллеги обнаружили ген, ответственный за синтез белка MCT 1, который доставляет 3-бромпируват в раковые клетки. Оказалось, что различные виды злокачественных опухолей синтезируют MCT 1 в большом количестве. Эти результаты подтвердились в ходе исследований, проведенных на клетках раковых опухолей различных видов. Из результатов своей работы биологи делают вывод, что MCT 1 следует считать потенциальным биомаркером для чувствительности опухоли к 3-бромпирувату. Они предложили использовать этот белок в качестве индикатора в будущем, если 3-бромпируват получит разрешение к применению в качестве лекарственного средства.

Кроме того, ученые сформулировали новый подход к поиску противоопухолевых препаратов. "В нашей работе мы предлагаем использовать возможности раковых клеток для доставки в них токсинов, которые не пропустят здоровые клетки. Если вы обнаружили расположенную на поверхности клеток опухоли молекулу-переносчик, вы можете также идентифицировать вещество, которое она транспортирует. Это вещество может оказаться токсичным для клеток. Таким образом можно обнаружить лекарство, более селективное в отношении рака", - пояснил свою концепцию Сабатини.

Источник: Medportal. ru


Новости медицины

ДНК-вакцина от лейкемии успешно прошла испытания на пациентах с хроническим лейкозом

ДНК-вакцина от лейкемии, разработанная учеными из Университета Саутгемптона, успешно прошла испытания на пациентах с хроническим лейкозом, сообщает EurekAlert! Предварительные результаты второй фазы клинических испытаний вакцины были представлены в Калифорнии на научной конференции, посвященной ДНК-вакцинам.

Согласно представленным на конференции данным, в испытаниях приняли участие 27 пациентов с хроническим лейкозом. При этом 14 пациентов в качестве лечения получали ДНК-вакцину, а 13 выступали в качестве контрольной группы.

Действие вакцины направлено на подавление активности гена под названием Wilms tumor gene 1 (WT1), повышенная экспрессия которого наблюдается в клетках различных видов раковых опухолей. WT1 кодирует одноименный белок – фактор транскрипции, который необходим для развития почек, а также яичников или яичек у плода. Кроме того, в функции WT1 входит участие в дифференциации и апоптозе (запрограммированной гибели) клеток.

У получавших препарат пациентов наблюдалась выработка антител к вакцине, а также Т-клеточный иммунный ответ, включая активацию Т-киллеров. В ходе проделанных экспериментов также была доказана безопасность вакцины.

Теперь, по словам руководителя исследования профессора Кристиана Оттенсмейера (Christian Ottensmeier), начинаются испытания вакцины с участием страдающих острым лейкозом пациентов. Добровольцы, у которых будет наблюдаться иммунный ответ на вакцину, будут получать ее в сочетании с электропорацией (технологией создания пор в клеточной мембране, используемой для внедрения в клетку молекул ДНК или РНК). В ходе исследования контролируются выработка молекулярных маркеров заболевания, уровень экспрессии гена WT1, а также уровень выживаемости среди пациентов с острым лейкозом. Исследования проводятся в больницах Лондона, Саутгемптона и Эксетера.

Источник: Medportal. ru


Новости медицины